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Laborant Qualitätskontrolle (m/w/d)

<span style="font-family:"Verdana",sans-serif">In unserer Produktionsstätte in Altdorf stellen wir chemisch-pharmazeutische Wirkstoffe und chromatographische Trägermaterialien für den Weltmarkt her. Sind Sie ein Teamplayer, mit einem Auge für analytische Problemstellungen und Weitblick für gemeinsame Ziele?  Dann suchen wir genau Sie zur Verstärkung unserer Qualitätseinheit.

 

<span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Ihre Aufgaben

<span style="font-family:"Verdana",sans-serif">In unserem chemisch-analytischen Labor der Qualitätskontrolle führen Sie Analysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten nach definierten Vorgaben, inklusive der Versuchs- und Probenvorbereitung durch. Das eigenständige GMP-gerechte Durchführen der Analysen sowie die GMP-gerechte Dokumentation gehören in dieser vielfältigen Rolle ebenfalls zu Ihren Hauptaufgaben. Zudem unterstützen Sie das Team der Qualitätskontrolle bei administrativen Tätigkeiten und allgemeinen Laboraufgaben, wie z.B. die Neuerstellung von Vorgabedokumenten oder die Überwachung von zugeteilten Prüfmitteln.

 

<span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Ihre Qualifikation

  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in mit Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Analytik
  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Kenntnisse in HPLC/GC und Massenspektrometrie sind wünschenswert
  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Sie interessieren sich für das Umfeld von pharmazeutischen Produkten, zeichnen sich durch eine selbstständige, exakte und zielstrebige Arbeitsweise aus und sind bereit, Verantwortung zu übernehmen.
  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Sie verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Sie arbeiten sich gerne in neue Aufgabengebiete ein.
  • <span style="font-family:"Verdana",sans-serif">Sie besitzen fundierte Kenntnisse für computer-gesteuerte Analysengeräte und können diese fachkundig einsetzen. Sie sind sicher in der Bearbeitung von Dokumenten und kennen sich mit den Office-Produkten sehr gut aus.
Job Requisition ID:  211733
Location:  Altdorf
Career Level:  D - Professional (4-9 years)
Working time model:  full-time

Careers during Covid-19
Thank you for visiting our careers website, we are always looking for curious minds to join our teams. We understand how much the world is being impacted by the Covid-19 crisis and we want to assure you that your safety is very important to us. To ensure that everyone’s health is protected, instead of a standard face-to-face interview, it is likely that you will be offered alternative digital interview options.

US Disclosure
The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law.  This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

North America Disclosure
The Company is committed to accessibility in its workplaces, including during the job application process. Applicants who may require accommodation during the application process should speak with our HR Services team at 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday.

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