Internship - Biotech compliance (m/f/d)

Exprimez votre talent avec nous !  

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. 

Date de début: février 2025

Durée: 6 mois

Lieu: Aubonne, Suisse

Ton Rôle :

• Contrôler et consolider les dossiers de production dans son domaine d’activité (revue finale et transfert au QA)
• Participer à l’effort de résolution des déviations, CCPs et CAPAs dans les temps
• Effectuer le maintien, la revue et la gestion des procédures et/ou d’autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d’activité
• Effectuer des Gemba hebdomadaires dans les zones de production

Ton profil :

• En cursus Ingénieur de biotechnologie / sciences de la vie / santé ou diplôme équivalent
• En études en lien avec la Compliance ou l’Assurance Qualité

• Notions des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actifs
• Notions des comportements en environnement pharmaceutique
• Connaissances des principes de fabrication de protéines dans un contexte de production pharmaceutique
• Maîtrise des logiciels de bureautique

Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de  riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité!

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !