Internship - Assurance Qualité - Qualification & Validation (m/f/d)

Exprimez votre talent avec nous !  

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. 

Date de début : Janvier 2025

Durée : 6 à 12 mois

Lieu : Corsier-sur-Vevey, Suisse

Ton rôle :

• Participer à la revue et à l’optimisation de la procédure de stratégie de qualification des équipements et validation des systèmes informatisés :
  • Analyser la procédure existante, proposer des axes d’amélioration, intégrer les évolutions réglementaires ou technologiques.
  • Collaborer avec les experts métiers et recueillir les retours d’expérience pour renforcer la pertinence opérationnelle du document.
• Contribuer à la refonte et au pilotage des revues périodiques sur les systèmes informatisés et d’automation (SISA) :
  • Évaluer la méthodologie actuelle, identifier les points de blocage ou d’amélioration.
  • Proposer un modèle de suivi et d’analyse périodique, en lien avec les exigences de conformité et de performance.
• Rédiger, actualiser et structurer la documentation (protocoles, rapports, procédures) liée à ces deux axes.
• Appuyer la coordination entre les différentes parties prenantes : équipes techniques, production, qualité et IT.
• Participer à la veille réglementaire et technologique sur la qualification/validation 
• Participer à la gestion des SISA.

Ton profil:

• Formation scientifique (BAC+4/5) en pharmacie, ingénierie, biotechnologies ou domaine connexe.
• Intérêt pour la gestion de projets qualité et la réglementation pharmaceutique
• Intérêt pour l’analyse de processus et la digitalisation.
• Autonomie, rigueur, esprit de synthèse
• Bonnes capacités de communication.
• Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit

Apports du stage :

• Expérience significative sur des sujets stratégiques pour la conformité et la performance industrielle.
• Encadrement personnalisé, possibilité de présenter les résultats et recommandations devant l’équipe ou la direction.
• Développement de compétences transverses : gestion de projet, analyse de risques, documentation qualité.

Ce que nous offrons : nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d’accompagner le progrès humain !

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité !