대전 바이오 공장 신설 - QC Manager (Bio, Sterility testing)

여러분만의 특별한 재능으로 머크와 함께 마법을 펼쳐보세요!  

커리어 여정을 계속해서 탐험하고, 발견하고, 도전할 준비가 되셨나요? 커리어에 대한 열정으로 가득한 여러분처럼, 머크도 거대한 포부로 가득하답니다! 머크의 전 세계에 있는 구성원들은 과학 기술의 혁신으로 헬스케어, 생명과학, 그리고 전자소재 부문에서 사람들의 삶을 풍요롭게 만들고 있습니다. 머크의 구성원들은 한마음이 되어 고객, 환자, 인류, 더 나아가 지구의 지속 가능함을 위해 힘쓰고 있습니다. 그것이 바로 머크가 호기심 가득한 인재를 원하는 이유랍니다, 호기심은 모든 것을 상상할 수 있게 만드는 원동력이니까요.

Your role:
 

• Build and develop site Quality Control organization of new site to ensure sufficient resource and capabilities in place for the lab operations and continues improvements.
• Ensure QC employees are hired, trained, and qualified to support project execution and conduct daily operational activities.
• Establish QC management systems, procedures, and other required analytical documents e.g. specifications, methods, logbooks in the new facility to ensure that QC operations comply with company standards and customer expectations.
• Closely work with project team to design and establish QC labs in the new facility. Ensure operational readiness of QC labs to support project qualification, validation activities.
• Define user requirement specification of QC equipment and support equipment procurement.
• Responsible for qualification of QC equipment, clean room, and clean utilities; analytical method validation, computerized system validation of QC systems. Support cleaning validation and process validation. 
• Support tech transfer of products from giving sites and ensure equivalent quality.
• Overall management of daily QC operations (biological lab and chemical lab) in the new facility. Scope of responsibilities include but not limited to: 

         - Sampling and testing of raw material, packaging material, finished product.
         - Daily operation of chemical lab and microbiological lab. 
         - Environmental monitoring and clean utility monitoring.
         - Sample retention and stability study. 
         - Calibration and maintenance of QC equipment and instruments.
         - QC resource management and people development.
         - Manage lab consumables e.g. chemical reagent, culture media. 

Who you are:
 

• Minimum bachelor’s degree in pharmaceutical sciences, life sciences, biology, biotechnology chemistry, analytical chemistry, or a related discipline.
• A minimum experience of 10 years, with 5 years of supervisory position, in the pharmaceutical, biotechnology or medical device in quality assurance, GMP compliance, operations or validation, ideally in a multinational company.
• Sterility testing experience required.
• Fluent in English. 
• Good decision-making and problem-solving capability.

•여러분이 찾고 계시는 채용 포지션이 없으신가요? 그렇다면 인재풀(클릭)에 여러분의 이력서를 등록해주세요! 향후 인력 수요가 있을 경우 최우선으로 안내드리겠습니다”

•지원 순으로 전형이 진행되며, 적합한 후보자 발견 시 채용이 바로 마감되오니 지원의사가 있으신 분들은 빠른 지원 바랍니다.

•서버 안정성을 위해, 인터넷 익스플로러가 아닌 구글크롬, 혹은 마이크로소프트 엣지를 통한 지원 바랍니다.

•보훈대상자 및 취업보호대상자는 관련법에 의거하여 우대합니다.

•지원서의 기재사항이 사실과 다른 것으로 확인되거나 Reference from previous employer 상에 채용상의 결격사유가 확인될 경우 합격 또는 채용이 취소될 수 있습니다

•(The company reserves the right to withdraw the offer, it if discovers subsequently that a candidate has given false information in application or has provided false or fraudulent documentation in support of his/her application. The offer is conditional upon satisfactory results of reference checks.)

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머크는 구성원들에게 아래와 같은 혜택을 제공하고 있습니다. 머크에서는 모두 호기심을 바탕으로 서로 다른 배경과 가치관, 그리고 경험을 가진 다양한 구성원들과 함께 성장할 수 있습니다. 머크는 다양성을 소중히 여기며, 이를 통해 탁월한 성과와 혁신을 이끌어내 과학 기술의 발전에 공헌하고 있습니다. 머크는 구성원 모두 본인만의 속도로 발전하고 성장할 수 있도록 커리어 개발의 기회를 제공합니다. 머크의 구성원들은 서로 돕는 건강한 기업 문화를 조성하고 있습니다. 머크에서 여러분만의 특별한 재능으로 인류의 진보를 실현하는 마법을 펼쳐보세요!

다양성으로 가득한 머크의 구성원이 되어주세요!