Leitung der mRNA Prozessentwicklung (m/f/d)

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.
 

Am Standort Hamburg ist innerhalb der Merck Group, spezifisch der Merck Life Science Services, das mRNA Center of Excellence Hamburg beheimatet. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Wirkstoffen anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung der mRNA Prozessentwicklung. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

Ihre Aufgaben:

• Leitung der Prozessentwicklung inklusive der personellen Führung und kontinuierlichen Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
• Entwicklung von Prozessen zur mRNA Wirkstoffherstellung unter Berücksichtigung der Anforderungen eines nachfolgenden Transfers in eine GMP Wirkstoffproduktion
• Entwicklung und Herstellung von pre-klinischen mRNA Strukturen im Kundenauftrag
• Überzeugende Präsentation der technichen Kompetenz der Organisation vor Kunden und der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung der technischen Fähigkeiten zur Entwicklung von mRNA Synthese Prozessen 
• Unterstützung der Herstellung bei der Bearbeitung von Verfahrensabweichungen sowie entsprechender Korrekturmaßnahmen

Ihre Qualifikation:

• Erfolgreiches Studium im naturwissenschaftlichen pharmazeutischen oder biochemischen Bereich, Promotion erforderlich
• Mehrjährige einschlägige Berufspraxis in vergleichbarer Position in der biotechnologischen Prozessentwicklung sowie Erfahrung im CDMO Geschäft, idealerweise mit mRNA 
• Exzellente technische Detailkenntnisse im Design, der Synthese und der Analytik von mRNA Molekülen
• Überzeugende Kommunikations- und Präsentationskenntnisse in internationalem wissenschaftlichen Umfeld mit Kunden der Biotech- und Pharmaindustrie
• Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe (insbesondere AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden, ICH Guidelines)
• Starke Teamorientierung und durchsetzungsfähige Persönlichkeit
• Selbstständigkeit und Belastbarkeit
• Kommunikationsfähigkeit, Organisationsgeschick sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Kundenorientierung
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Routinierter Umgang mit MS Office

Abteilung: LS-SC-POT

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Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

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