Quality Assurance Disposition Specialist

Aplica tu Magia con nosotros  
 
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.  

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

Tu Rol

Serás responsable de revisar expedientes de fabricación (documentación física y digital) para asegurar que cumplan con las especificaciones establecidas, así como con las Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059). Garantizarás la trazabilidad documental de cada lote, asegurando que los registros estén completos, correctos y alineados con los estándares regulatorios. Dictaminarás (aceptarás o rechazarás) productos a granel y producto terminado, liberándolos en SAP cuando sea aplicable.
Identificarás y reportarás desviaciones, colaborando en su corrección y en la mejora continua de los procesos de documentación y aseguramiento de calidad. Participarás en auditorías, asegurando precisión documental y cumplimiento normativo. Se requiere posible disponibilidad para laborar fines de semana (aproximadamente una vez al mes), especialmente durante cierres de mes.

Quién Eres

• Título universitario en áreas afines, por ejemplo: Químico Farmacéutico Biólogo (QFB).

• Mínimo 1 año de experiencia en revisión de expedientes de fabricación para liberación de producto.

• Conocimiento y experiencia en Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059).

• Experiencia en aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica.

• Manejo de SAP (indispensable).

• Deseable experiencia en sistemas GLIMPS y MES.

• Conocimiento de prácticas de documentación e integridad de datos.

• Habilidad para analizar información técnica y tomar decisiones basadas en datos.

• Capacidad para colaborar en equipo, con actitud proactiva y orientada a los objetivos de la compañía.

• Inglés intermedio (lectura y escritura).

Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.

¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!