Aplica tu Magia con nosotros  
 
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.  

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

Batch Record Reviewer / Especialista en Aseguramiento de Calidad en Dictamen

Revisar la documentación y trazabilidad de los productos para garantizar un correcto dictamen de los productos a granel y terminados. Asegurar el cumplimiento regulatorio del expediente de fabricación, así como las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) en productos fabricados, importados o maquilados para la empresa.

Tu Rol

Revisión de expedientes de fabricación (documentación física y digital) para asegurar que cumplan con las especificaciones establecidas. Validación de cumplimiento regulatorio conforme a la Norma 059 de Buenas Prácticas de Fabricación. Liberación de productos en SAP, asegurando la correcta documentación y cumplimiento de estándares. Asegurar la trazabilidad documental de cada lote y revisar que los registros estén completos y correctos. Identificar desviaciones y reportarlas para su corrección. Colaborar en la mejora continua de los procesos de documentación y aseguramiento de calidad. Posible disponibilidad para laborar fines de semana (aproximadamente una vez al mes), especialmente en cierre de mes.

Tu Perfil

Experiencia: Mínimo 1 año en revisión de expedientes de fabricación para liberación de producto.

• Conocimientos Técnicos:
• Manejo de SAP (indispensable).
• Conocimientos en GLIMPS (deseable).
• Conocimientos en MES (deseable).
•  Normatividad: Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059).
• Habilidades en análisis y revisión de documentación técnica.
• Idiomas: Inglés intermedio (lectura y escritura).
• Perfil: Detallista, analítico y con capacidad de trabajo en tareas repetitivas con alto grado de precisión.

RSREMD

sto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.

Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.