ANALISTA CONTROLE DA QUALIDADE PLENO

Estamos buscando um(a) Analista de Controle de Qualidade Pleno para integrar nossa equipe de Controle de Qualidade, com atuação focada no workcenter de cromatografia. Esta posição será responsável pela execução de análises cromatográficas e físico-químicas, contribuindo para a confiabilidade dos resultados analíticos, conformidade regulatória e excelência operacional do laboratório.

Seu papel

• Executar análises físico-químicas de matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados, conforme procedimentos e especificações estabelecidos;
• Realizar análises por cromatografia líquida utilizando HPLC e UHPLC;
• Atuar em atividades relacionadas ao workcenter de cromatografia, garantindo a execução das análises dentro dos padrões de qualidade e conformidade;
• Identificar e solucionar problemas técnicos relacionados aos equipamentos cromatográficos;
• Conduzir ensaios físico-químicos de rotina e análises especiais com autonomia;
• Garantir a confiabilidade, integridade e rastreabilidade dos resultados analíticos;
• Registrar, analisar e reportar resultados de forma clara e precisa;
• Identificar desvios e propor soluções para problemas de baixa e média complexidade;
• Colaborar em investigações de resultados fora de especificação ou tendência (OOS e OOT);
• Apoiar a elaboração de relatórios técnicos e investigações laboratoriais;
• Cumprir e assegurar as Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP) e os requisitos regulatórios aplicáveis;
• Participar de auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico quando necessário;
• Apoiar a elaboração, revisão e atualização de procedimentos operacionais padrão (POPs);
• Atuar como referência técnica para a equipe, promovendo o compartilhamento de conhecimento e a comunicação entre os integrantes do grupo.

Quem é você

• Graduação completa em Farmácia, Química, Química Industrial ou Engenharia Química;
• Inglês intermediário;
• Experiência consolidada com cromatografia líquida, incluindo HPLC e UHPLC;
• Experiência com CG/MS-MS será considerada um diferencial;
• Capacidade de interpretação crítica de resultados analíticos e cromatogramas;
• Conhecimento em identificação e resolução de problemas técnicos em equipamentos cromatográficos;
• Vivência em análises físico-químicas em ambiente regulado;
• Experiência na indústria farmacêutica;
• Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP);
• Conhecimento das normas regulatórias aplicáveis, como ANVISA, ICH e USP;
• Familiaridade com sistemas de gestão da qualidade e documentação técnica;
• Conhecimento dos sistemas Empower e GLIMS será considerado um diferencial;
• Perfil colaborativo, comunicativo, analítico e organizado;
• Orientação para resultados, atenção aos detalhes e rigor no cumprimento de procedimentos e prazos;
• Capacidade de atuar com autonomia e solucionar problemas de baixa e média complexidade.

Informações adicionais

• Localização: Jacarepaguá – Rio de Janeiro
• Modelo de trabalho: 100% presencial
• Horário: Noturno – 14h10 às 23h