Senior Clinical Research Associate / Biopharma

メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう！  
 
冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう！科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか？  

患者さんのためにひとつになって団結し、生命の誕生、QOLの向上、命をつなぐサポートをすることか、ヘルスケアにおける私たちの目的です。私たちは、腫瘍学、神経学、不妊治療などの疾患領域において、医薬品、インテリジェント装置、革新的技術を開発します。私たちのチームは、人生のすべてのステージで患者さんを助けるために、情熱と執拗な好奇心を持って6大陸全体で協力して働いています。ヘルスケアチームに入ることは、多様的で包含的、そして柔軟な職場文化の一部となることです。世界中で個人的な能力開発とキャリアアップの素晴らしいチャンスが待ち受けています。

YOUR ROLE

As a Senior Clinical Research Associate, you will play a critical role in the management of clinical trials across multiple protocols and therapeutic areas. Your primary responsibilities will include conducting site initiation visits, training site staff on study protocols, and performing routine monitoring visits to ensure compliance with Good Clinical Practice (GCP) and regulatory requirements. You will also be responsible for verifying the integrity of data and resolving any discrepancies throughout the study lifecycle. This role aims to address the challenges of ensuring participant safety and data reliability, thereby contributing to our mission of advancing healthcare innovation.

Our team consists of eight dedicated members. this position is a playing manager without direct reports. This position is based in Japan and offers flexible remote work options up to two days a week, allowing you to maintain a healthy work-life balance while making a significant impact in clinical research.

WHO YOU ARE

• Language requirement: Japanese- native level. English: Able to communicate with global members as J-RA representative
• Degree in Life Sciences (Pharmacy, Medicine, Biology, Nursing) or related field; advanced degree preferred.
• Over six years of experience in clinical research and site monitoring, preferably in the pharmaceutical, biotech, or CRO sectors.
• Strong understanding of clinical development principles, regulatory requirements, and ICH guidelines.
• Proven ability to work independently and collaboratively within cross-functional teams.
• Excellent interpersonal skills with a focus on building trust and effective communication with site staff.
• Detail-oriented with strong organizational and time-management skills, capable of managing multiple studies simultaneously.
• Ethical mindset with a commitment to patient safety and data integrity.
• Proficient in MS Office and clinical trial systems (CTMS, EDC, eTMF), with the ability to travel as required by study needs.

私たちが提供するもの：私たちは、さまざまな背景、視点、人生経験を持つ好奇心旺盛な人々で構成されるグループです。この多様性が卓越性と革新を促進し、科学と技術のリーダーシップを強化すると信じています。私たちは、すべての人が自分のペースで成長し発展するためのアクセスと機会を創出することにコミットしています。何百万もの人々に影響を与え、誰もが人類の進歩を支持できるようにする包括性と帰属感のある文化を築くために私たちに参加してください！

今すぐ応募して、発見を促し、人類の発展を高めることに専念するチームの一員になりましょう！